MUCOPOLISSACARIDES PESQUISA
Exame
AMOSTRA
Urina. 10 ml.
ATENDIMENTO
Em todas as unidades. Sem restrições.
PREPARO DO PACIENTE
Jejum não obrigatório.
COLETA
Colher a urina diretamente no frasco fornecido pelo laboratório.
MÉTODO
Colorimétrico.
VALOR REFERENCIAL
Negativo.
INTERPRETAÇÃO
Exame útil no diagnóstico de distúrbios hereditários dos mucopolissacarídeos ou mucopolissacaridoses. As mucopolissacaridoses constituem um grupo de doenças congênitas resultantes de deficiência na degradação dos mucopolissacarideos do tecido conjuntivo, levando ao acúmulo de glicasaminoglicano nos tecidos, anormalidades ósseas e retardo mental. Existem 10 diferentes tipos de mucopolissacaridoses (MPSI, MPSII, MPSIIIA, B, C e D, MPSIV A e B, MPS VI e MPSVII). Este teste funciona apenas como triagem. Amostras positivas deverão ser retestadas com exames confirmatórios e um resultado negativo não exlcui o diagnóstico de mucopolissacaridose.