TRANSLOCACAO BCR-ABL, PCR, SG
Exame
AMOSTRA
Sangue com anticoagulante EDTA. 5,0 ml.
ATENDIMENTO
Não tem cobertura por convênios. Agendar coleta. Colher de segunda a quinta até 11:00h. Não colher em vésperas de feriados. Previsão de entrega do resultado: 30 dias úteis. Preencher questionário próprio.
PREPARO DO PACIENTE
Jejum não obrigatorio.
COLETA
Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA, rolha roxa. A coleta é realizada apenas de segunda a quinta até 11:00h. Não colher em vésperas de feriados. Manter em temperatura ambiente.
MÉTODO
Reação em cadeia da polimerase - PCR.
INTERPRETAÇÃO
A translocação BCR-ABL produz um gene quimérico pela junção da região ABL do cromossomo 9 com a região BCR do cromossomo 22. Pela técnica citogenética clássica pode-se identificar esta alteração por um encurtamento do cromossomo 22, que recebeu a designação de "cromossomo Philadelphia". A translocação BCR-ABL é encontrada em cerca de 95% dos pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e em 5% a 25% dos pacientes com Leucemias Linfóides Agudas (LLA). A identificação desta anormalidade genética é útil para avaliação do prognóstico destes pacientes com conseqüente influência no planejamento terapêutico. Este teste molecular detecta os tipos de translocação BCR⁄ABL associados à LMC (tipos b2a2 e b3a2) assim como à LLA (tipos e1a2, b2a2 e b3a2). O método molecular é superior ao citogenético pela sua maior sensibilidade e maior rapidez de execução. Mas, não detecta outras alterações cromossômicas que podem estar presentes nestes casos.