Usg na gravidez
Postado em 20/05/20
É através desse exame que várias doenças podem ser detectadas e tratadas precocemente.
Uma dúvida comum das futuras mamães é quando fazer o ultrassom.Durante a gravidez geralmente o obstetra indica uma série de exames de ultrassom. O primeiro assim que a nova mamãe descobre a gravidez que é o melhor exame para ver se a gravidez está no lugar certo e de quantas semanas ela está. Depois entre as 11 e 14 semanas vem um dos exames mais importantes de toda a gravidez que é o ultrassom morfológico do 1 trimestre. Nesse exame é feita a avaliação da nuquinha e mais várias coisas que ajudam a afastar o risco de síndromes principalmente a síndrome de down.
Em seguida geralmente entre 16 e 18 semanas vem um ultrassom onde geralmente podemos ver o sexo do bebê com bastante segurança.Depois disso vem o ultrassom morfológico do 2 trimestre. Muito importante pois avalia cada partezinha, cada órgão interno do bebê, para afastar o risco de má formações. O ultrassom morfológico é uma variação do ultrassom convencional e é feito com tecnologia própria e um especialista em medicina fetal. Ele utiliza ondas de som que batem na parede do corpo e voltam em forma de imagens, permitindo visualizar o bebê dentro do útero.
Down, cardiopatias congênitas e maturidade da placenta, por exemplo. Além disso, também proporciona à mamãe e ao papai cenas inesquecíveis como o bebê chupando o dedinho ou mesmo a descoberta do sexo do bebê.
Até o final da gravidez provavelmente serão pedidos pelo menos mais dois Ultrassons obstétricos por volta das 30 e das 37 semanas que servem para ver se o bebê está crescendo e ganhando peso direitinho, e pra avaliar a placenta e o líquido amniótico.
Além desses existe ainda o ultrassom com Doppler que pode ser feito em diversos momentos da gravidez para avaliar a circulação sanguínea do útero para a placenta e da placenta para o bebê, e serve por exemplo para avaliar o risco de pré-eclampsia.
Se algum outro problema for detectado durante o exame, como no coração ou suspeita de Síndrome de Down, ele irá solicitar outros exames mais específicos e apropriados para seguir a investigação.
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Possíveis Problemas |
O que é |
Chance de ser identificado |
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Anencefalia |
Ausência de formação do topo da calota craniana e parte do cérebro |
99% |
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Mielomeningocele |
Defeito de fechamento da coluna |
90% |
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Hidrocefalia |
Excesso de líquido no cérebro |
60% |
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Malformações renais |
Ausência ou malformação nos rins |
85% |
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Hérnia Diafragmática |
Defeito do músculo que separa o abdômen do tórax |
60% |
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Anormalidades dos membros |
Ossos faltando ou encurtados |
90% |
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Síndrome de Down |
Doença genética do cromossomo 21 que causa atrasos de desenvolvimento e intelectuais |
Cerca de 80% |
